Nature：瞄准miRNA的抗癌火箭炮 科学家们发现了一种新型的传送平台，利用肿瘤微环境的独特特性其可以让类似于miRNA镜像的反义分子进入到癌细胞中。这些研究结果提出了开发以miRNA为基础的抗癌药物以及靶向性药物传递的一种新模式。研究论文在线发表在《自然》（Nature）杂志上。 |
■ miRNA与癌症千丝万缕的联系 ： 南京大学Cell Res：miRNA，癌症免疫逃逸的武器 来自南京大学、中科院等处的研究人员在新研究中证实，多种癌症类型通过分泌一种叫做miR-214的肿瘤特异性miRNA促进调节性T细胞 (regulatory T cell,Treg)扩增，导致了宿主免疫抑制和快速的肿瘤生长。中山大学Nature子刊揭示癌症miRNA 自中山大学的研究人员证实，在食管鳞状细胞癌中一种叫做miR-508的小RNA分子维持了磷脂酰肌醇信号，并促进了侵袭性表型。这些研究结果发表在8月6日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。华人学者Nature揭示遏制癌症骨转移的miRNA 来自德克萨斯大学西南医学中心的癌症研究人员发现了一个有前景的小分子，证实其可以阻止骨破坏，因此有可能为骨质疏松症和癌症骨转移提供了一个潜在的治疗靶标。这项研究在线发表在《自然》(Nature)杂志上。军事医学科学院Cell子刊揭示癌症免疫新机制 来自军事医学科学院国家生物医学分析中心的研究人员证实，在巨噬细胞分化过程中miRNA-324-5p对CUEDC2表达的调控是防止不适当炎症反应发生的关键机制。miRNA-324-5p-CUEDC2轴调控失常可导致巨噬细胞功能障碍，从而促进结直肠癌发展。这些研究结果发表在近期的《Cell Reports》杂志上。 ■ 靶向癌症新疗法 ： Nature提出抗癌新思路，靶向干细胞的微环境 来自西班牙的一个研究小组，发现了针对某些类型骨髓增生性疾病的一个新治疗靶点，对于我们而言这毫无疑问是一个极好的消息。该研究小组证实，可通过靶向控制造血干细胞（HSCs）的微环境来治疗一组称之为骨髓增生性肿瘤的疾病，其中最为普遍的疾病包括慢性粒单核细胞白血病(CMML)、幼年型粒-单核细胞白血病(JMML)，及非典型性慢性髓性白血病(CML)。Nature：靶向饥渴的肿瘤 来自杜克大学医学院的研究人员在4月9日的《自然》（Nature）杂志上报告称，用于治疗一种罕见遗传疾病、阻断铜摄取的药物似乎找到了其他的用途：可用来对抗某些类型的癌症。研究人员发现，携带一种BRAF基因突变的癌症需要铜来促进肿瘤生长。Nature重大突破：靶向“无药可及”的癌症基因 在药物设计领域，K-Ras蛋白是一个传奇。作为人类癌症中最常见的突变癌基因，30多年来它一直位列在所有研究人员的“靶点”清单上。尽管如此的高调，由于许多的制药、生物技术公司和高校实验室都未能设计出一种能够成功靶向这一突变基因的药物，在科学界里K-Ras被视作是“无药可及”的靶点。现在，来自加州大学旧金山分校霍华德休斯医学研究所（HHMI）的研究人员，鉴别并利用了K-Ras一个新发现的“阿喀琉斯之踵”（Achilles heel）。Cell子刊：靶向好吃甜食的癌症 来自加州大学Ludwig癌症研究所的研究人员阐明了，癌细胞通过改变它们代谢葡萄糖的方式来生成维持失控性生长所需能量及原材料的一个重要机制。在线发表在《细胞代谢》（Cell Metabolism）杂志上的这项新研究，也揭示了侵袭性脑癌——胶质母细胞瘤是如何利用这一机制来抵抗破坏Warburg效应的靶向性治疗的，并提出了有可能如何克服这样的抵抗。 ■ 窥探miRNA世界 ： Science：捕获行动中的“miRNA” “microRNA”（miRNA）分子在所有的动物和植物中控制了基因表达。现在，来自斯克里普斯研究所(TSRI)的生物学家们描绘出了这种小分子在原子水平的运作，研究结果将大大增进我们对生物学中基本调控系统的认识，并加速开发出一些利用其能力的新疗法。这项重要的研究工作发表在10月31日的《科学》（Science）杂志上。Cell：miRNAs，细胞沟通的语言 来自洛桑联邦理工学院（EPFL）生命科学学院ISREC研究所的研究人员，解译了一些microRNAs保留于细胞中，而另一些microRNAs被分泌、传送给邻近细胞的机制。这项研究发表在8月21日的《细胞》（Cell）杂志上。武汉大学Cell发表miRNA研究重要发现 来自武汉大学、加州大学圣地亚哥分校的研究人员证实，在肌肉分化过程中一种叫做miR-1的小RNA分子直接增强了线粒体基因的表达。这一重要的研究发现发表在7月31日的《细胞》（Cell）杂志上。Cell发现调控损伤愈合的microRNAs 来自德克萨斯大学西南医学中心的癌症研究人员发现，一个被认为在抑制结肠癌中起重要作用的microRNA簇对肠伤口愈合至关重要。研究人员首先在小鼠中获得了这些研究发现，随后用人类细胞复制出了结果，其有可能为研究慢性消化性疾病及潜在修复这些和其他疾病中的损伤提供了一条新的途径。 |
